Полікістоз нирок – симптоми і лікування Поликистоз нирок, профілактика і діагностика хвороби Поликистоз нирок можливі ускладнення, ліки від Поликистоз нирок – Медичний портал ЙОД.ру

Див клініки: Статті по темі: Полікістоз нирок

Полікістоз нирок (Поликистозная хвороба нирок,ПБП) являє собою генетичне розлад, що виявляється кістозним переродженням паренхіми нирок, з часом в нирках утворюються множинні пухирці, «мішечки», заповнені рідиною (кісти). Нирки значно збільшуються в розмірі, але в них все менше залишається функціонуючої тканини.

Полікістоз нирок – порушення, що розвивається внаслідок успадкованого від батьків пошкодженого (мутантного) гена.

У деяких людей спостерігаються лише незначні симптоми, і захворювання не звертає на себе увагу. У інших же спостерігаються сильні ниючі болі в боці, кров у сечі і періодичні, різкі спастичні болі (камені в нирках).

Діагноз ставиться на підставі лабораторних досліджень функції нирок, результатів УЗД або комп’ютерної томографії.

Нирковокам’яна хвороба та інфекції нирок з успіхом лікуються, але більше половини пацієнтів в кінцевому підсумку потребують діалізі або пересадки нирки.

Визначено кілька генетичних дефектів, що призводять до полікістоз нирок. Деякі з них зумовлені домінантними генами, а один рідкісний тип обумовлений рецесивним геном. Тобто захворювання розвивається в тих випадках, коли людина успадкував одну копію такого гена від кожного з батьків, або відразу обидві копії рецесивного гена – по одному від кожного з батьків. При домінантному типі симптоми звичайно не проявляються до повноліття, а при рецесивним успадкування – важке захворювання розвивається вже в ранньому дитинстві.

При поликистозе в обох нирках формуються множинні кісти і, поступово збільшуючись в розмірі, здавлюючи, руйнують деяку, а іноді й значну частину функціональної тканини нирок.

З плином часу поступове збільшення кіст супроводжується скороченням потоку крові через нирки і утворенням рубцювання. Найчастіше в нирках формуються і камені. Зрештою, це призводить до ниркової недостатності.

Генетичний дефект також супроводжується розвитком кіст і в інших органах, зокрема, в печінці та підшлунковій залозі.

Симптоми та ускладнення.

При порівняно рідкісної рецесивною формі захворювання, що розвивається в ранньому дитинстві, число кіст і збільшення нирок настільки велике, що призводить до випинання живота. У важких випадках новонароджений може померти незабаром після народження, оскільки вже у плода розвивається ниркова недостатність, супроводжувана недорозвиненням легенів. Вражена також і печінка, і у віці від 5 до 10 років діти з цим захворюванням має тенденцію до підвищення тиску в кровоносних судинах, що з’єднують кишечник і печінку (портальна гіпертензія). У кінцевому рахунку, розвивається ниркова і печінкова недостатність.

При більш поширеною домінантною формою полікістозу кісти розвиваються порівняно повільно, в меншій кількості і мають більш дрібні розміри. Як правило, симптоми починають проявлятися в зрілому віці. Іноді симптоми настільки незначні, що люди живуть все життя з цим захворюванням, анітрохи про нього не підозрюючи.

Симптоми зазвичай включають в себе дискомфорт або хворобливість в животі або збоку під ребрами, кров у сечі, часте сечовипускання і інтенсивні періодичні спастичні болі (коліки) через каменів у нирках. В інших випадках спостерігається пригніченість, втома, нудота та інші прояви повільно розвивається ниркової недостатності через прогресуючої втрати нирками їх функціональної тканини. Прискорити розвиток ниркової недостатності можуть часті інфекції сечовивідних шляхів. Щонайменше, у половини хворих полікістозом нирок до моменту визначення захворювання вже є значно підвищенийартеріальний тиск.

У близько однієї третини хворих домінантною формою полікістозу нирок відзначаються також кісти в печінці, але ці кісти на функцію печінки практично не впливають. У близько 10% хворих є ділянки розширення кровоносних судин в головному мозку (аневризми), часто виражаються сильними головними болями. Крім того, при потонченні стінки судини аневризми можуть розірватися, результатом чого стає геморагічний інсульт.

Діагностика, прогноз і лікування.

Лікар може запідозрити Поликистоз нирок на основі сімейної історії захворювання (сімейному анамнезі) і результатів лабораторних досліджень функції нирок. УЗД і комп’ютерна томографія (КТ) здатні виявити характерні кістозні зміни в нирках і печінці.

Ефективне і своєчасне лікування інфекцій сечових шляхів і гіпертонії уповільнює прогресування руйнування ниркової тканини. Проте, у більше половини хворих в результаті розвивається ниркова недостатність. Без пересадки нирки або хронічного діалізу ниркова недостатність неминуче призводить до летального результату.

Зараз вже є генетичне тестування, що дозволяє людям визначити ймовірність того, що їх нащадки успадковують це захворювання.

Детальний опис захворювання Поликистоз нирок, відповіді на питання: що таке Поликистоз нирок? як лікувати Поликистоз нирок? Симптоми, діагностика та профілактика хвороби Поликистоз нирок, можливі способи лікування, ліки та препарати.

Згідно основам альтернативної терапії і новим віянням в лікуванні простати тільки традиційне методи терапії разом з корекцією дієти та змінами в стилі життя можуть допомогти в лікуванні захворювань простати. Уникаючи вживання цукру, жирів, червоного м’яса та недіетіческіх …

Хронічна ниркова недостатність Предмет обговорення: у статті представлена ??інформація про хронічної ниркової недостатності. Якщо Ви шукаєте інформацію про раптово з’явився захворюванні, прочитайте статтю Гостра ниркова недостатність. Що таке хронічна ниркова …

Про гестерона-жіночий Гармон зростання, вперше був відкритий батанікамі у самок диких кабанів. Не зрозуміло що вони

Про лежні-перший симптом таких захворювань як ожиріння, застуда і перелом гомілкостопу

Про ніолін-ліки на основі квіток шипшини, виписується лікарем

Про блення на дорогах москви є найголовнішою причиною хвороби нирок

Брак прогестерону заповнить Пробіоте рмосінх рокалці ЕОД

Також:

Комментирование на данный момент запрещено, но Вы можете оставить ссылку на Ваш сайт.


_0.74MB/0.01318 sec